{"id":4466,"date":"2021-11-26T09:21:35","date_gmt":"2021-11-26T15:21:35","guid":{"rendered":"http:\/\/mickyandoniehn.com\/radio\/2021\/11\/26\/la-union-europea-aprobo-la-pildora-contra-el-covid-19-de-merck-y-evalua-la-de-pfizer\/"},"modified":"2021-11-26T09:21:35","modified_gmt":"2021-11-26T15:21:35","slug":"la-union-europea-aprobo-la-pildora-contra-el-covid-19-de-merck-y-evalua-la-de-pfizer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mickyandoniehn.com\/radio\/2021\/11\/26\/la-union-europea-aprobo-la-pildora-contra-el-covid-19-de-merck-y-evalua-la-de-pfizer\/","title":{"rendered":"La Uni\u00f3n Europea aprob\u00f3 la p\u00edldora contra el COVID-19 de Merck y eval\u00faa la de Pfizer"},"content":{"rendered":"

Tegucigalpa,Honduras viernes 26 noviembre 2021<\/strong><\/p>\n\n

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunci\u00f3 el viernes la aprobaci\u00f3n en la Uni\u00f3n Europea de la p\u00edldora contra el COVID-19 de Merck para uso de emergencia,\u00a0aunque \u00e9sta todav\u00eda no recibi\u00f3 la autorizaci\u00f3n completa para su comercializaci\u00f3n.<\/p>\n

Por otra parte,\u00a0puso en marcha la evaluaci\u00f3n de la p\u00edldora anticovid de Pfizer, en el contexto de nueva ola de contagios en Europa.<\/p>\n

Estos tratamientos de dos gigantes farmac\u00e9uticos estadounidenses\u00a0son muy esperados porque los estudios indican que reducen el riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte en pacientes de riesgo.<\/p>\n

La EMA dijo que\u00a0aunque la pastilla de Merck a\u00fan no hab\u00eda sido aprobada hab\u00eda \u201cemitido recomendaciones\u201d para que los distintos pa\u00edses de la Uni\u00f3n Europea pudieran decidir su uso\u00a0en caso de un pico de infecciones.<\/p>\n

Los estados miembros podr\u00e1n\u00a0utilizarla de momento \u201cpara tratar a los adultos con covid-19 que no requieren ox\u00edgeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave\u201d de la enfermedad, dijo la EMA en un comunicado.<\/p>\n

\u00a0<\/p>\n

Sin embargo,\u00a0la p\u00edldora de Merck no debe ser utilizada por mujeres embarazadas ni por mujeres que no utilicen m\u00e9todos anticonceptivos\u00a0y puedan quedar embarazadas, seg\u00fan la EMA.<\/a><\/p>\n

Las recomendaciones se explican porque\u00a0las dosis altas de la p\u00edldora de Merck \u201cpueden tener un impacto en el crecimiento y desarrollo del feto\u201d, seg\u00fan los estudios, indic\u00f3 la agencia.<\/a><\/p>\n

El organismo regulador con sede en \u00c1msterdam dice que\u00a0espera decidir la aprobaci\u00f3n formal de la p\u00edldora de Merck, tambi\u00e9n conocida como molnupiravir, para finales de a\u00f1o.<\/a><\/p>\n

En paralelo, la EMA anuncio que empez\u00f3 a estudiar la\u00a0autorizaci\u00f3n de emergencia de la p\u00edldora anticovid de Pfizer.<\/a><\/p>\n

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Los resultados iniciales indican que la\u00a0p\u00edldora de Pfizer reduce el riesgo de hospitalizaci\u00f3n o muerte, en comparaci\u00f3n con gente a la que se suministr\u00f3 un placebo, cuando fueron tratadas entre tres y cinco d\u00edas despu\u00e9s de la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas, dijo la agencia.<\/a><\/p>\n

Aunque es probable que pr\u00f3ximamente se realice una evaluaci\u00f3n m\u00e1s completa,\u00a0\u201ceste estudio proporcionar\u00e1 recomendaciones a toda la UE en el plazo m\u00e1s breve posible que puedan utilizar las autoridades nacionales que desean tomar decisiones fundadas sobre el uso temprano del medicamento\u201d, dijo la agencia.<\/a><\/p>\n

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Pfizer dijo semanas atr\u00e1s que su p\u00edldora\u00a0reduce el riesgo de hospitalizaci\u00f3n o muerte en un 90%. La empresa suministr\u00f3 escasos detalles secundarios. <\/a><\/p>\n

Fuente: La Tribuna<\/strong><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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