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Washington D.C30 de septiembre del 2022 (OPS\/OMS)- Los ministros de Salud de la Regi\u00f3n de las Am\u00e9ricas respaldaron un conjunto de medidas para fortalecer los sistemas regulatorios en todos los Estados Miembros con el fin de garantizar que los medicamentos y las tecnolog\u00edas sanitarias sean seguros, efectivos y de calidad, as\u00ed como que est\u00e9n adaptados a las necesidades de los sistemas nacionales de salud.<\/p>\n
En la Pol\u00edtica para el fortalecimiento de los sistemas regulatorios nacionales de medicamentos y otras tecnolog\u00edas sanitarias, aprobada hoy por la 30.\u00aa\u00a0Conferencia Sanitaria Panamericana de la Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud (OPS) se formula una serie de recomendaciones para fortalecer la gobernanza y las capacidades de los sistemas regulatorios, mejorar la integraci\u00f3n regional y fomentar la convergencia.<\/p>\n
\u00abLos sistemas regulatorios son fundamentales para garantizar la disponibilidad de medicamentos de calidad y otras tecnolog\u00edas de la salud, como medios de diagn\u00f3stico y equipos de protecci\u00f3n personal, as\u00ed como para promover el acceso equitativo a estos productos\u00bb, dijo James Fitzgerald, Director de Sistemas y Servicios de Salud en la OPS.<\/p>\n
\u00abTambi\u00e9n son cruciales para que los pa\u00edses puedan crear los ecosistemas necesarios para el desarrollo y la producci\u00f3n de medicamentos y tecnolog\u00edas de salud, incluidos los esfuerzos actuales para impulsar la producci\u00f3n regional de vacunas en Am\u00e9rica Latina, algo fundamental para garantizar la preparaci\u00f3n frente a una pandemia futura\u00bb, agreg\u00f3.<\/p>\n
Las recomendaciones incluidas en la pol\u00edtica tienen como finalidad ayudar a los pa\u00edses a fortalecer la gobernanza y la rector\u00eda de los sistemas regulatorios; garantizar que estos sistemas sean congruentes, transparentes y se basen en las mejores pr\u00e1cticas; mejorar la armonizaci\u00f3n y la convergencia regulatoria; y adoptar los nuevos sistemas de evaluaci\u00f3n basados en la herramienta de an\u00e1lisis comparativo mundial de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS).<\/p>\n
A lo largo de la \u00faltima d\u00e9cada, la regi\u00f3n ha realizado grandes mejoras en el desarrollo de la capacidad y los sistemas de fiscalizaci\u00f3n, incluida la designaci\u00f3n de ocho autoridades regulatorias nacionales (ARN) de referencia regional con las capacidades instaladas necesarias para supervisar y fiscalizar de manera eficaz la aprobaci\u00f3n de productos farmac\u00e9uticos.<\/p>\n
Las recientes reformas de las ARN tambi\u00e9n han dado lugar a procesos de aprobaci\u00f3n m\u00e1s transparentes, con las mejoras correspondientes en el acceso a los medicamentos y otras tecnolog\u00edas.<\/p>\n
Sin embargo, a pesar de estos avances, hay importantes retos y asimetr\u00edas que a\u00fan persisten: \u00aben Am\u00e9rica Latina y el Caribe, la asignaci\u00f3n de recursos financieros y humanos para las autoridades regulatorias nacionales se ha mantenido relativamente estable en los \u00faltimos cinco a\u00f1os, mientras que el mercado farmac\u00e9utico ha seguido aumentando el valor, el volumen y la complejidad de los productos\u00bb, se\u00f1al\u00f3 Fitzgerald.<\/p>\n
La producci\u00f3n de insumos m\u00e9dicos cada vez m\u00e1s complejos tambi\u00e9n requiere una vigilancia y fiscalizaci\u00f3n m\u00e1s estrictas; sin embargo, muchas ARN carecen de la capacidad suficiente para la fiscalizaci\u00f3n o farmacovigilancia posterior a la comercializaci\u00f3n.<\/p>\n
La nueva pol\u00edtica, en consonancia con la Agenda de Salud Sostenible para las Am\u00e9ricas 2018-2030, tiene como objetivo hacer frente a estas cuestiones asegur\u00e1ndose de que todos los Estados Miembros cuenten con sistemas regulatorios s\u00f3lidos y eficaces.<\/p>\n
Fuente: paho.org<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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