{"id":15023,"date":"2022-05-02T06:13:42","date_gmt":"2022-05-02T12:13:42","guid":{"rendered":"http:\/\/mickyandoniehn.com\/radio\/2022\/05\/02\/el-adn-de-12000-tumores-revela-un-tesoro-oculto-de-las-causas-del-cancer\/"},"modified":"2022-05-02T06:13:42","modified_gmt":"2022-05-02T12:13:42","slug":"el-adn-de-12000-tumores-revela-un-tesoro-oculto-de-las-causas-del-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mickyandoniehn.com\/radio\/2022\/05\/02\/el-adn-de-12000-tumores-revela-un-tesoro-oculto-de-las-causas-del-cancer\/","title":{"rendered":"El ADN de 12,000 tumores revela un \u00abtesoro oculto\u00bb de las causas del c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"<p><strong>Tegucigalpa,Honduras lunes 02 mayo 2022<\/strong><\/p>\n<\/p>\n<p>Las firmas mutacionales son como las huellas dactilares en la escena de un crimen, ayudan a localizar a \u201clos culpables\u201d del c\u00e1ncer. Ahora, un an\u00e1lisis a gran escala del genoma completo de 12,222 tumores de pacientes revela \u201cun tesoro oculto\u201d de pistas sobre las causas que subyacen a estas enfermedades.<\/p>\n<p>El equipo cient\u00edfico liderado por Serena Nik-Zainal detect\u00f3, entre estas pistas, patrones en el ADN del c\u00e1ncer o firmas mutacionales que hasta ahora no eran conocidas -un total de 58-. Los resultados se publican en la revista Science y podr\u00edan servir para mejorar el diagn\u00f3stico y los tratamientos personalizados del c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>\u201cEste an\u00e1lisis nos ayuda a profundizar en nuestro conocimiento respecto a la carcinog\u00e9nesis, o c\u00f3mo se origina el c\u00e1ncer\u201d, resume a Efe Andrea Mart\u00ednez-Mart\u00ednez, autora tambi\u00e9n del estudio.<\/p>\n<p>No hay dos tumores iguales, por eso los pacientes no reaccionan por igual a los tratamientos. El genoma del c\u00e1ncer -su material gen\u00e9tico- suele ser una amalgama distorsionada de miles de mutaciones, pero los modernos m\u00e9todos de secuenciaci\u00f3n del genoma completo permiten poner orden y realizar an\u00e1lisis exhaustivos de las alteraciones acumuladas.<\/p>\n<p>Este nuevo estudio, el mayor sobre datos de secuenciaci\u00f3n del genoma completo de tumores, revela un \u201ctesoro escondido\u201d sobre las causas del c\u00e1ncer, ya que las mutaciones gen\u00e9ticas proporcionan un historial personal de da\u00f1os y de procesos de reparaci\u00f3n por los que pasa cada paciente, explica un comunicado de la Universidad de Cambridge.<\/p>\n<p>Los investigadores de esta universidad escudri\u00f1aron tumores de mama, ovario, pr\u00f3stata, piel, pulm\u00f3n, del sistema nervioso central o de p\u00e1ncreas.<\/p>\n<p>As\u00ed, pudieron detectar firmas mutacionales o patrones de cambios en el ADN del c\u00e1ncer que indican un mecanismo de alteraci\u00f3n gen\u00e9tica que se repite, que no es espont\u00e1neo, y que por tanto proporciona evidencias sobre si un paciente ha estado expuesto en el pasado a causas ambientales, como el tabaquismo o la luz ultravioleta, o si tiene disfunciones celulares internas.<\/p>\n<p>El equipo pudo detectar 58 nuevas firmas -incluidas firmas raras-, lo que sugiere que hay otras causas de c\u00e1ncer que a\u00fan no se comprenden del todo, apunta la nota del centro universitario.<\/p>\n<p>Los autores muestran que, para cada tipo de c\u00e1ncer, los tumores pueden tener un n\u00famero limitado de firmas mutacionales comunes y varias firmas raras, que se dan con baja frecuencia en la poblaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Serena Nik-Zainal, catedr\u00e1tica de medicina gen\u00f3mica y bioinform\u00e1tica de la Universidad de Cambridge, detalla que \u201cla raz\u00f3n por la que es importante identificar las firmas mutacionales es porque son como las huellas dactilares en la escena del crimen, ayudan a localizar a los culpables del c\u00e1ncer\u201d.<\/p>\n<p>\u201cAlgunas tienen implicaciones cl\u00ednicas o de tratamiento, ya que pueden poner de manifiesto anomal\u00edas que pueden ser objeto de f\u00e1rmacos espec\u00edficos o pueden indicar un posible tal\u00f3n de Aquiles\u201d.<\/p>\n<p>Los datos gen\u00f3micos fueron facilitados por el Proyecto brit\u00e1nico 100.000 genomas y los 12.222 genomas analizados para extraer firmas mutacionales se validaron con otras dos cohortes independientes de unos 6.400 genomas del c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>\u201cSe secuenciaron alrededor de 12.000 tumores y hemos podido mirar todas las mutaciones que han ido surgiendo en cada uno de estos c\u00e1nceres\u201d, se\u00f1ala Nik-Zainal en un v\u00eddeo facilitado por la universidad: \u201cAs\u00ed que esto son miles y miles de mutaciones, y eso nos da muchas habilidades para poder mirar patrones en las muestras de pacientes\u201d.<\/p>\n<p>La espa\u00f1ola Andrea Mart\u00ednez-Mart\u00ednez, tambi\u00e9n de Cambridge, indica a Efe que este trabajo supone el an\u00e1lisis m\u00e1s grande de genomas completos de c\u00e1ncer: \u201cNos ayudar\u00e1 a profundizar nuestro conocimiento respecto a la carcinog\u00e9nesis, o c\u00f3mo se origina el c\u00e1ncer\u201d.<\/p>\n<p>El elevado n\u00famero de genomas analizados permite identificar -subraya- firmas mutacionales raras que antes no hab\u00eda sido posible registrar y la utilizaci\u00f3n de cohortes independientes de validaci\u00f3n sirve para corroborar su presencia.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s del mapa de mutaciones, los investigadores desarrollaron una herramienta inform\u00e1tica -FitMS- para ayudar a cient\u00edficos y m\u00e9dicos a identificar las firmas mutacionales antiguas y nuevas en los pacientes, que proporcionar\u00e1 una informaci\u00f3n muy valiosa para la gesti\u00f3n de cada enfermo de c\u00e1ncer de forma m\u00e1s eficaz y personalizada.<\/p>\n<p>Para N\u00faria Malats, del Centro Nacional de Investigaciones Oncol\u00f3gicas (CNIO), lo importante de este trabajo -en el que no participa- es el gran n\u00famero de tumores que analiza, lo que permite encontrar m\u00e1s mutaciones raras (poco frecuentes) de las ya conocidas e identificar patrones\/firmas espec\u00edficas para tumores, as\u00ed como su asociaci\u00f3n con algunas exposiciones ambientales y end\u00f3genas.<\/p>\n<p>\u201cEs un trabajo tit\u00e1nico que ayuda a caracterizar mejor el c\u00e1ncer a escala molecular, pero no deja de ser una \u2018foto\u2019 del estado mutacional de los tumores en el momento del diagn\u00f3stico\u201d, explica a Efe esta investigadora.<\/p>\n<p>La ciencia tiene que averiguar a\u00fan qu\u00e9 ha pasado a lo largo del tiempo (el dinamismo molecular) para que ocurra lo que estamos observando ahora: \u201cC\u00f3mo han ido apareciendo e interactuando las mutaciones entre ellas y con las exposiciones a lo largo de los a\u00f1os, para que finalmente se desarrolle un c\u00e1ncer. O sea, la pel\u00edcula \u2018vital\u2019 de los tumores. Ello representa un gran reto\u201d.<\/p>\n<p><strong>Fuente: La Tribuna<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tegucigalpa,Honduras lunes 02 mayo 2022 Las firmas mutacionales son como las huellas dactilares en la escena de un crimen, ayudan a localizar a \u201clos culpables\u201d del c\u00e1ncer. 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