{"id":58844,"date":"2023-06-21T09:12:36","date_gmt":"2023-06-21T15:12:36","guid":{"rendered":"http:\/\/mickyandoniehn.com\/radio\/2023\/06\/21\/la-esclerosis-lateral-amiotrofica-ela\/"},"modified":"2023-06-21T09:12:36","modified_gmt":"2023-06-21T15:12:36","slug":"la-esclerosis-lateral-amiotrofica-ela","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/mickyandoniehn.com\/radio\/2023\/06\/21\/la-esclerosis-lateral-amiotrofica-ela\/","title":{"rendered":"La Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA)"},"content":{"rendered":"<\/p>\n

Descripci\u00f3n general<\/strong><\/p>\n

La esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA) es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta las neuronas en el cerebro y la m\u00e9dula espinal, y causa p\u00e9rdida del control muscular.<\/p>\n

La\u00a0ELA\u00a0a menudo se llama enfermedad de Lou Gehrig, en honor al jugador de b\u00e9isbol al que se le diagnostic\u00f3 la enfermedad. Los m\u00e9dicos generalmente no saben por qu\u00e9 ocurre la\u00a0ELA. Algunos casos son hereditarios.<\/p>\n

La\u00a0ELA\u00a0a menudo comienza con fasciculaciones musculares y debilidad en una extremidad o dificultad para hablar. Llega un momento en que la\u00a0ELA\u00a0afecta el control de los m\u00fasculos necesarios para moverse, hablar, comer y respirar. No hay cura para esta enfermedad mortal.<\/p>\n

S\u00edntomas<\/strong><\/p>\n

Los signos y s\u00edntomas de la\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00a0var\u00edan mucho de una persona a otra, seg\u00fan qu\u00e9 neuronas est\u00e9n afectadas. Suele comenzar con debilidad muscular que se propaga y empeora con el tiempo. Estos son algunos de los signos y s\u00edntomas posibles:<\/p>\n

Dificultad para caminar o realizar actividades diarias normales
\nTropezones y ca\u00eddas
\nDebilidad en las piernas, los pies o los tobillos
\nDebilidad o torpeza en las manos
\nDificultad para hablar o problemas para tragar
\nCalambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua
\nLlanto, risa o bostezos inapropiados
\nCambios cognitivos y de comportamiento<\/p>\n

La\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00a0con frecuencia comienza en las manos, los pies o las extremidades y luego se extiende a otras partes del cuerpo. A medida que la enfermedad avanza y las neuronas se destruyen, los m\u00fasculos se debilitan. Con el tiempo, esto afecta al masticar, tragar, hablar y respirar.<\/p>\n

Generalmente, no hay dolor en las etapas tempranas de la\u00a0ELA, y el dolor es poco com\u00fan en las etapas avanzadas. La\u00a0ELA\u00a0no suele afectar al control de la vejiga ni a los sentidos.<\/p>\n

Causas<\/strong><\/p>\n

La\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00a0afecta a las c\u00e9lulas nerviosas que controlan los movimientos voluntarios de los m\u00fasculos, como caminar y hablar (neuronas motoras). La\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00a0hace que las neuronas motoras se deterioren progresivamente y luego mueran. Las neuronas motoras se extienden desde el cerebro hasta la m\u00e9dula espinal y los m\u00fasculos de todo el cuerpo. Cuando las neuronas motoras est\u00e1n da\u00f1adas, dejan de enviar mensajes a los m\u00fasculos, por lo que los m\u00fasculos no pueden funcionar.<\/p>\n

Del 5 % al 10% de las personas heredan la\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica. Se desconoce la causa en el resto de las personas.<\/p>\n

Los investigadores contin\u00faan estudiando las posibles causas de la\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica. La mayor\u00eda de las teor\u00edas se centran en una interacci\u00f3n compleja entre los factores gen\u00e9ticos y ambientales.<\/p>\n

Factores de riesgo<\/strong><\/p>\n

Estos son algunos de los factores de riesgo establecidos para la\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica:<\/p>\n

Herencia.<\/strong>\u00a0Entre el 5\u00a0y\u00a0el\u00a010\u00a0% de las personas con\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00a0la heredaron (esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00a0familiar). La mayor\u00eda de los hijos de personas con\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00a0familiar tienen un 50\u00a0% de probabilidades de desarrollar la enfermedad.
\nEdad.<\/strong>\u00a0El riesgo de tener\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00a0aumenta con la edad, y es m\u00e1s com\u00fan de los\u00a040 a mediados de los 60\u00a0a\u00f1os.
\nSexo.<\/strong>\u00a0Antes de los 65\u00a0a\u00f1os, la\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00a0es un poco m\u00e1s com\u00fan en hombres que en mujeres. Esta diferencia de sexo desaparece despu\u00e9s de los 70\u00a0a\u00f1os.
\nGen\u00e9tica.<\/strong>\u00a0Algunos estudios que examinan todo el genoma humano encontraron muchas similitudes en las variaciones gen\u00e9ticas de las personas con\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00a0familiar y algunas personas con\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00a0no hereditaria. Estas variaciones gen\u00e9ticas podr\u00edan hacer que las personas sean m\u00e1s susceptibles a la\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica.<\/p>\n

Los siguientes factores ambientales podr\u00edan desencadenar la\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica.<\/p>\n

Fumar.<\/strong>\u00a0Fumar es el \u00fanico factor de riesgo ambiental probable de la\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica. El riesgo parece ser mayor para las mujeres, particularmente despu\u00e9s de la menopausia.
\nExposici\u00f3n a toxinas ambientales.<\/strong>\u00a0Algunas evidencias sugieren que la exposici\u00f3n al plomo u otras sustancias en el lugar de trabajo o el hogar podr\u00eda estar relacionada con la\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica. Se han realizado muchos estudios, pero ning\u00fan agente o sustancia qu\u00edmica ha sido asociado consistentemente con la\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica.
\nServicio militar.<\/strong>\u00a0Los estudios indican que las personas que han formado parte del servicio militar tienen un mayor riesgo de presentar\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica. No est\u00e1 claro qu\u00e9 podr\u00eda desencadenar el desarrollo de\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica. Podr\u00eda incluir la exposici\u00f3n a ciertos metales o sustancias qu\u00edmicas, lesiones traum\u00e1ticas, infecciones virales y esfuerzo intenso.<\/p>\n

Complicaciones<\/strong><\/p>\n

A medida que la enfermedad progresa, la\u00a0ELA\u00a0causa complicaciones, tales como las siguientes:<\/p>\n

Problemas respiratorios<\/strong><\/p>\n

Con el tiempo, la\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA)\u00a0paraliza los m\u00fasculos que usas para respirar. Es posible que necesites un dispositivo que te ayude a respirar por la noche, similar a lo que usar\u00eda una persona con apnea del sue\u00f1o. Por ejemplo, se te puede administrar un dispositivo de presi\u00f3n positiva de dos niveles sobre las v\u00edas respiratorias para ayudarte con la respiraci\u00f3n durante la noche. Este tipo de dispositivo te ayuda a respirar a trav\u00e9s de una mascarilla que se coloca sobre la nariz, la boca o ambas.<\/p>\n

Algunas personas con\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA)\u00a0avanzada eligen tener una traqueostom\u00eda, un orificio que se crea quir\u00fargicamente en la parte frontal del cuello que lleva a la tr\u00e1quea, para el uso permanente de un respirador que infla y desinfla los pulmones.<\/p>\n

La causa m\u00e1s com\u00fan de muerte para las personas con\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA)\u00a0es la insuficiencia respiratoria. En promedio, la muerte ocurre de 3\u00a0a\u00a05\u00a0a\u00f1os despu\u00e9s de que comienzan los s\u00edntomas. Sin embargo, algunas personas con\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA)\u00a0viven 10\u00a0a\u00f1os o m\u00e1s.<\/p>\n

Problemas para hablar<\/strong><\/p>\n

La mayor\u00eda de las personas con\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00a0desarrollan problemas en el habla. Por lo general, esto comienza como una dificultad leve y ocasional al hablar, pero se vuelve m\u00e1s grave. El habla eventualmente se vuelve dif\u00edcil de entender para otros, y las personas con\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00a0a menudo dependen de otras tecnolog\u00edas de comunicaci\u00f3n.<\/p>\n

Problemas de alimentaci\u00f3n<\/strong><\/p>\n

Las personas con\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00a0pueden tener desnutrici\u00f3n y deshidrataci\u00f3n por el da\u00f1o a los m\u00fasculos que controlan la degluci\u00f3n. Tambi\u00e9n tienen mayor riesgo de que entren alimentos, l\u00edquidos o saliva en los pulmones, lo que puede causar neumon\u00eda. Una sonda de alimentaci\u00f3n puede reducir estos riesgos y asegurar una hidrataci\u00f3n y alimentaci\u00f3n adecuadas.<\/p>\n

Demencia<\/strong><\/p>\n

Algunas personas con\u00a0esclerosis lateral amiotr\u00f3fica\u00a0tienen problemas con la memoria y la toma de decisiones, y algunas finalmente son diagnosticadas con una forma de demencia llamada demencia frontotemporal.<\/p>\n

Cr\u00e9ditos:<\/p>\n

https:\/\/www.mayoclinic.org\/es-es\/diseases-conditions\/amyotrophic-lateral-sclerosis\/symptoms-causes\/syc-20354022<\/a><\/p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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