{"id":1035,"date":"2021-10-15T09:15:12","date_gmt":"2021-10-15T15:15:12","guid":{"rendered":"http:\/\/mickyandoniehn.com\/radio\/2021\/10\/15\/merck-pide-autorizacion-en-eeuu-para-farmaco-contra-la-covid-19\/"},"modified":"2021-10-15T09:15:12","modified_gmt":"2021-10-15T15:15:12","slug":"merck-pide-autorizacion-en-eeuu-para-farmaco-contra-la-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/mickyandoniehn.com\/radio\/2021\/10\/15\/merck-pide-autorizacion-en-eeuu-para-farmaco-contra-la-covid-19\/","title":{"rendered":"Merck pide autorizaci\u00f3n en EEUU para f\u00e1rmaco contra la COVID-19"},"content":{"rendered":"<p><strong>Tegucigalpa,Honduras viernes 15 octubre 2021<\/strong><\/p>\n\n<p>La farmac\u00e9utica Merck pidi\u00f3 el lunes a la agencia reguladora estadounidense que autorice su medicamento contra el COVID-19, que a\u00f1adir\u00eda un arma nueva y f\u00e1cil de utilizar al arsenal del mundo contra la pandemia.<\/p>\n<p>Si es aprobada por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en ingl\u00e9s) -una decisi\u00f3n que podr\u00eda tomarse en cuesti\u00f3n de semanas-, ser\u00eda la primera p\u00edldora demostrada para tratar el COVID-19. Todas los dem\u00e1s tratamientos contra la enfermedad respaldados por la FDA requieren una inyecci\u00f3n o una v\u00eda intravenosa.<\/p>\n<p>Una p\u00edldora antiviral que la gente podr\u00eda tomar en casa para reducir sus s\u00edntomas y acelerar su recuperaci\u00f3n ser\u00eda un avance trascendental que reducir\u00eda la carga sobre los hospitales estadounidenses y ayudar\u00eda a combatir brotes en pa\u00edses m\u00e1s pobres con sistemas m\u00e9dicos vulnerables. Tambi\u00e9n reforzar\u00eda la estrategia en dos frentes de la pandemia: el tratamiento con medicaci\u00f3n y la prevenci\u00f3n, sobre todo a trav\u00e9s de vacunas.<\/p>\n<p>La FDA estudiar\u00e1 los datos de la compa\u00f1\u00eda sobre la seguridad y efectividad del medicamento, molnupiravir, antes de tomar una decisi\u00f3n.<\/p>\n<p>Merck y su socia Ridgeback Biotherapeutic dijeron haber pedido espec\u00edficamente que la FDA autorice el uso de emergencia para adultos con casos de leves a moderados con riesgo de desarrollar un cuadro grave o ser hospitalizados. Son aproximadamente los casos en los que se utilizan los medicamentos por v\u00eda intravenosa.<\/p>\n<p>\u201cEL valor aqu\u00ed es que es una p\u00edldora, de modo que no hay que ocuparse de los centros de infusi\u00f3n todos los factores en torno a eso\u201d, dijo el doctor Nicholas Kartsonis, vicepresidente de la unidad de enfermedades infecciosas de Merck. \u201cCreo que es una herramienta muy poderosa para a\u00f1adir al repertorio\u201d.<\/p>\n<p>La compa\u00f1\u00eda hab\u00eda reportado este mes que la pastilla redujo aproximadamente a la mitad las hospitalizaciones y muertes en pacientes con s\u00edntomas iniciales de COVID-19. Los resultados fueron tan claros que expertos m\u00e9dicos independientes que supervisaban el ensayo recomendaron detenerlo antes de tiempo.<\/p>\n<p>Los efectos secundarios fueron similares entre pacientes que recibieron el f\u00e1rmaco y los del grupo de control que recibieron un placebo. Sin embargo, Merck no ha hecho p\u00fablicos los problemas reportados, que podr\u00edan resultar decisivos en la decisi\u00f3n de la FDA.<\/p>\n<p>Estados Unidos sigue considerando las vacunaciones como la mejor forma de protegerse contra el COVID-19. Pero con 68 millones de estadounidenses que podr\u00edan inmunizarse pero a\u00fan no quieren hacerlo, los medicamentos efectivos ser\u00e1n cruciales para controlar nuevas olas de contagios.<\/p>\n<p>Desde el principio de la pandemia, los expertos en salud han recalcado la necesidad de tener una p\u00edldora c\u00f3moda de utilizar. El objetivo es conseguir algo similar al Tamiflu, una medicaci\u00f3n introducida hace 20 a\u00f1os y que reduce en un d\u00eda o dos la duraci\u00f3n de una gripe y reduce la gravedad de los s\u00edntomas como la fiebre, tos y congesti\u00f3n nasal.<\/p>\n<p>Tres medicamentos con anticuerpos autorizados por la FDA han demostrado una gran eficacia para reducir las muertes de COVID-19, pero son caros, dif\u00edciles de producir y requieren equipamiento y profesionales sanitarios especializados para administrarlos.<\/p>\n<p>Si la FDA autoriza el medicamento, el gobierno estadounidense ha acordado comprar las p\u00edldoras para atender a 1,7 millones de personas a un coste de unos 700 d\u00f3lares por tratamiento. Es menos de la mitad de lo que cuestan los medicamentos con anticuerpos adquiridos por el gobierno estadounidenses -unos 2.000 d\u00f3lares por infusi\u00f3n- pero sigue siendo m\u00e1s caro que muchas p\u00edldoras antivirales para otras enfermedades.<\/p>\n<p>En una entrevista, Kartsonis dijo que la cifra de 700 d\u00f3lares no era el precio final de la medicaci\u00f3n.<\/p>\n<p><strong>Fuente: La Tribuna<\/strong><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tegucigalpa,Honduras viernes 15 octubre 2021 La farmac\u00e9utica Merck pidi\u00f3 el lunes a la agencia reguladora estadounidense que autorice su medicamento contra el COVID-19, que a\u00f1adir\u00eda un arma nueva y f\u00e1cil de utilizar al arsenal del mundo contra la pandemia. 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